Ciudad Real se sumó a la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer con un acto institucional en el que se leyó el manifiesto de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) a las puertas del Ayuntamiento. Asistieron el alcalde, Francisco Cañizares, la concejal de Servicios Sociales, Aurora Galisteo, y numerosos miembros de la Corporación. El Ayuntamiento puso en valor el trabajo de la asociación local y señaló al Centro de Respiro Alöis Alzheimer como referente nacional.
La cita, celebrada días antes del 21 de septiembre, buscó visibilizar una enfermedad que afecta a un número relevante de vecinos y trasladar respaldo a sus familias y cuidadores. El manifiesto fue leído por la presidenta de la asociación de familiares de enfermos de Alzheimer de Ciudad Real, Mar Garrido, y centró el foco en las necesidades inmediatas del colectivo ante los avances que se están produciendo en materia de diagnóstico y tratamiento.
El manifiesto reclama facilitar el acceso a los nuevos tratamientos, adaptar los servicios sanitarios y garantizar la equidad. Bajo el lema elegido por CEAFA, «el NO, no es una respuesta», las asociaciones insisten en que el sistema público debe prepararse para integrar las innovaciones que vayan aprobándose y asegurar que ninguna persona quede atrás por su lugar de residencia o situación socioeconómica.
Reconocimiento al centro Alöis
Durante el acto, el Ayuntamiento subrayó el trabajo que desarrolla la asociación local tanto en la visibilización del Alzheimer como en el acompañamiento a las familias. Se destacó de forma especial la labor del Centro de Respiro Alöis Alzheimer por su contribución al cuidado de personas con demencia y al alivio de la carga de sus cuidadores principales, con programas específicos de atención diurna y apoyo psicosocial.
Desde el Consistorio se reconoció, además, la implicación de las personas que sostienen el día a día de la asociación, que han orientado su esfuerzo a mejorar la atención y la calidad de vida de afectados y familiares. El respaldo municipal se escenificó con una amplia presencia institucional en el acto y con el compromiso de acompañar las reivindicaciones del movimiento asociativo ante otras administraciones.
Qué pide el movimiento asociativo
La hoja de ruta expuesta por CEAFA pivota sobre tres ejes: financiación, reorganización asistencial y garantías de acceso. Las familias piden financiación pública para las terapias innovadoras y una hoja de ruta para preparar el sistema. El objetivo es que los avances no se queden en el laboratorio y lleguen de forma ordenada y justa a quienes los necesitan.
Medidas planteadas
- Financiación pública de los nuevos tratamientos que vayan obteniendo autorización.
- Adaptación de los sistemas y servicios sanitarios para incorporar estas terapias y circuitos de atención específicos.
- Garantía del derecho de cada persona a recibir el tratamiento más adecuado a su situación clínica.
- Impulso a la innovación para evitar desigualdades territoriales en el acceso.
Estas demandas se enmarcan en un momento de expectativa para pacientes, familias y profesionales, que reclaman criterios claros, plazos y recursos para que la llegada de nuevas opciones terapéuticas se traduzca en mejoras reales de diagnóstico, seguimiento y calidad de vida.
Concienciación y respuestas ágiles
La asociación insistió en la dimensión social de la demencia: el Alzheimer puede aparecer en cualquier entorno familiar, con independencia de las circunstancias. De ahí la petición de intensificar la concienciación, la formación de cuidadores y la información accesible para la ciudadanía y para quienes afrontan un diagnóstico reciente.
La asociación recuerda que el Alzheimer puede afectar a cualquiera y reclama respuestas más ágiles de las instituciones. El movimiento asociativo solicita acortar tiempos en la toma de decisiones, tanto en la puesta en marcha de recursos como en la actualización de protocolos, y agradece el apoyo ya recibido por parte de las administraciones y entidades que colaboran con los programas de atención y respiro.
En Ciudad Real, la jornada dejó una imagen de respaldo institucional y un mensaje compartido por organizaciones y autoridades: avanzar en la atención, reforzar la equidad y acompañar a quienes conviven con la enfermedad y a sus familias mientras llegan nuevas herramientas terapéuticas. La prioridad, subrayaron, es que los progresos se traduzcan en acceso real y en mejoras tangibles en la vida diaria de los afectados.