La campaña «El Viaje de Nica» aterriza en Castilla-La Mancha con cinco muñecas que recorrerán los hospitales públicos de la región para visibilizar el proyecto Únicas y reunir donaciones destinadas a niños con enfermedades raras. La iniciativa, activa en todo el país, involucra a 30 hospitales y se estrena en la comunidad con un itinerario por centros de referencia.
El objetivo es dar a conocer el proyecto Únicas y captar fondos que ayuden a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras en la infancia. La acción se articula a través de la muñeca Nica, que «viaja» de mano en mano y de hospital en hospital para sumar apoyos.
Recorrido en Castilla-La Mancha
El despliegue regional arranca con cinco Nicas cedidas a los servicios de salud de la comunidad. Durante varias semanas circularán por un primer bloque de hospitales y, después, seguirán su ruta por el resto de centros públicos de Castilla-La Mancha.
- Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo)
- Hospital de Albacete
- Hospital de Ciudad Real
- Hospital de Cuenca
- Hospital de Guadalajara
Participan 30 hospitales de toda España dentro de un mismo marco de colaboración, con el foco en la atención integral a menores con patologías poco frecuentes o aún sin diagnóstico.
Cómo funciona la iniciativa
El mecanismo es sencillo. Cada muñeca Nica incorpora un código QR en su parte trasera que enlaza a una página con el vídeo de la niña o el niño que puso en marcha ese viaje concreto. Tras visualizarlo, se habilita la opción de realizar una donación y, a continuación, pasar la muñeca a otra persona para que continúe la cadena.
El tránsito de cada Nica puede seguirse en la web de la campaña, donde figura un mapa actualizado con su ubicación y la sección «Los viajes de Nica», que reúne los cien vídeos de presentación. Desde ahí se puede consultar el hilo de donaciones acumulado por cada recorrido.
Un viaje con 100 familias
La puesta en marcha se realizó el 28 de febrero, Día Internacional de las Enfermedades Raras. Un total de 100 familias con menores afectados, o en proceso de diagnóstico, procedentes de diversas comunidades autónomas, activaron simultáneamente las 100 muñecas para iniciar su periplo por España.
La filosofía es combinar divulgación y captación de recursos, con un relato individual por cada Nica y un trazado que conecta hospitales, profesionales y ciudadanía, multiplicando el alcance del proyecto Únicas a escala nacional.
Destino de los fondos
La recaudación se destinará a ampliar los recursos de IMPaCT-GENóMICA, programa integrado en la iniciativa IMPACT del Instituto de Salud Carlos III y coordinado desde CIBERER. Su finalidad es ofrecer un diagnóstico genómico de alta complejidad con criterios de equidad en todo el territorio nacional.
Con ello, se refuerzan capacidades técnicas y circuitos de acceso que permiten acelerar respuestas diagnósticas y orientar tratamientos, un aspecto crítico en enfermedades minoritarias.
Qué es Únicas
Únicas es un proyecto impulsado por el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y liderado por el Ministerio de Sanidad. Nace para coordinar y mejorar la atención a la infancia con patologías poco prevalentes, reforzando la red asistencial y el apoyo a las familias.
La llegada de «El Viaje de Nica» a Castilla-La Mancha encaja en ese marco: una acción de alcance estatal, sociosanitario y divulgativo que conecta a hospitales, pacientes y donantes, y que ya suma itinerarios activos en diversas comunidades autónomas.